Структурна формула
Физички
Изглед: бели кристали
Густина: 1,01 г/мл на 20 °ц
Тачка топљења: 88-91 °ц (лит.)
Тачка кључања: 256 °ц (лит.)
Рефракција: 1,4801
Тачка паљења: 293 °Ф
Притисак паре:<1 mm hg ( 20 °c)
Услови складиштења: складиштити испод +30°ц.
Растворљивост: х2о: 0,1 м На 20 °ц, бистро, безбојно
Фактор киселости (пка): 6,953 (на 25 ℃)
Тежина: 1,03
Мирис: као амин
Пх: 9,5-11,0 (25 ℃, 50 мг/мл у води)
Растворљивост у води: 633 Г/л (20 ºц)
Максимална таласна дужина (λмак): λ: 260 Нм Амак: 0,10λ: 280 Нм Амак: 0,10
Осетљивост: хигроскопна
Стабилност: стабилна.Некомпатибилно са киселинама, јаким оксидантима.Заштитите од влаге.
Подаци о безбедности
Категорија опасности: Није опасна роба
Превоз опасних материја бр:
Категорија паковања:
Апликација
1. Користи се као међупродукт бактерицида за имазалил, прохлораз, итд., као и за фармацеутски лек против гљивица, еконазол, кетоконазол и клотримазол.
2. Користи се као органски синтетички материјали и интермедијери за припрему лекова и пестицида.
3. Користи се као аналитички реагенс, као иу органској синтези.
4. Имидазол се углавном користи као средство за очвршћавање епоксидне смоле.За једињења имидазола чија је доза 0,5 до 10 процената епоксидне смоле, може се користити у леку против гљивица, агенсу против плесни, хипогликемијском леку, вештачкој плазми итд., Такође се може користити у лековима за лечење трихомонијазе и ћурћих митисера.Имидазол је такође једна од главних сировина у производњи имидазолних антифунгалних миконазола, еконазола, клотримазола и кетоконазола.
5.Агрохемијски интермедијари, бактерицидни интермедијари, триазолни фунгицид.
Имидазол, са молекулском формулом Ц3Х4Н2, је органско једињење, врста диазола, петочлано ароматично хетероциклично једињење са два интерпозиционирана атома азота у молекуларној структури.Недељени електронски пар атома азота на позицији 1 у имидазолном прстену учествује у цикличној коњугацији и електронска густина атома азота је смањена, омогућавајући водонику на овом атому азота да лако напусти као јон водоника.
Имидазол је кисео и такође базичан и може да формира соли са јаким базама.Хемијска својства имидазола могу се сумирати као комбинација пиридина и пирола, две структурне јединице које се поклапају са важном улогом хистидина у ензимима као реагенса за ацил трансфер у катализи хидролизе липида.Деривати имидазола се налазе у живим организмима и важнији су у научним истраживањима и индустријској производњи од самог имидазола, нпр. ДНК, хемоглобин итд.