2-амино-5-хлоробензофенон

Апликација
Метаболит Диазепама;имао је много слабије антиконвулзивно дејство.

Фармацеутски интермедијери.Производња лекова као што су Либриум и Валиум.
Утицај на животну средину
Мало опасан за воду, не дозволите да неразређене или велике количине дођу у контакт са подземним водама, воденим токовима или канализационим системима и не испуштајте материјале у околину без дозволе владе

Својства и стабилност
Стабилан на собној температури и притиску, избегавајте контакт са оксидима

Методе складиштења
Држите посуду добро затворену и чувајте на хладном и сувом месту у добро упакованој посуди.

Метода синтезе
(1) Произведен реакцијом п-хлороанилина са бензоил хлоридом.Додати п-хлоробензен у стаклену обложену реакциону посуду на 70°Ц или нижу, ставити у анхидровани цинк хлорид, додати бензоил хлорид у капима уз мешање, затим подићи температуру, држати на 195-205°Ц 2 х, опрати пет пута са врућа вода на 90-95°Ц (водени слој и раствор за прање обнављају бензојеву киселину и цинк хлорид) на око 100°Ц, полако додавати сумпорну киселину, држати на 142°Ц 40 мин.Чврсте материје се таложе у води.Уз мешање, пХ се подешава течном алкалијом на не више од 1 и филтрира на 20-25 °Ц.Филтрат се добија као п-хлороанилин.Филтерски колач је помешан и суспендован у води, неутрализован до пХ=6, филтриран до сувог, испран водом до неутралног и осушен да би се добио сирови производ.Затим додати 6-7 пута етанол, 6% активни угаљ, рефлуксовати 30 мин, филтрирати и кристалисати, осушити да би се добио фини производ.(2) Комбинација п-нитрохлоробензена и цијанобензил прстена да би се добио изоксазол, затим отворите прстен, да би се добила редукција.