Производи
2,6-ди-терц-бутил-4-метилпиридин
Структурна формула
Изглед: бели игличасти кристал
Густина: 1,476 г/цм3
Тачка топљења: 31-32 ℃
Тачка кључања: 148-153 ℃ (12,6 кПа)
Индекс преламања: Н20 /Д 1,4763(лит.)
Тачка паљења: 183 °Ф
Услови складиштења: 2-8°Ц
Коефицијент киселости (пКа): 6,88±0,10 (Предвиђено)
Подаци о безбедности
Припада генералном терету
Царински код: 2942000000
Стопа попуста на извозни порез (%) : 13%
Апликација
Органски синтетички интермедијер, стерички отежана, ненуклеофилна база која разликује Брнстедову (протонску) и Луисову киселину.Омогућава директну високоприносну конверзију алдехида1 и кетона1,2 у винил трифлате.
2,6-Ди-терц-бутил-4-метилпиридин је органско једињење са молекулском формулом Ц14Х23Н, важан интермедијер у органској синтези, углавном се користи у фармацеутским интермедијерима, органској синтези, органским растварачима, такође се може применити у производњи боја, пестицидима производња и мириси итд.
Начин производње
1. Направите 2,6 ди-терц-бутил-4-метилбензил трифлуорометансулфонат У троструку боцу од 100 мЛ опремљену цевчицом за увођење азота, левкам за константан притисак, електромагнетном шипком за мешање и кондензатором за лед са сувом цевчицом, додајте 24,2 г (0,2 мол) триметилетил фталид хлорида и 3,7 г (0,05 мол) терц-бутанола.Реакциона смеша је загрејана у уљном купатилу до 85°Ц.Затим је додато 15 г (0,1 мол) трифлуорометансулфонске киселине током више од 15 минута.Реакција је настављена 10 минута, а светлосмеђи реакциони производ је охлађен у леденом купатилу и изливен у 100 мл хладног етра.Смеђи талог је филтриран и осушен да би се добило 9,6 г (54%) одложене бузз соли.(Није потребно пречишћавање: за следећи корак припреме, рекристалисати два пута из хлороформа у угљен-тетрахлорид 3:1) до безбојних игличастих кристала.
2. Припрема 2,6-ди-терц-бутил-4-метил-визина Уз мешање, добијена је суспензија од 10 г (0,028 мол) сирове соли визина у 200 мЛ 95% етанола охлађеног на 60°Ц. додато једном у 100 мЛ концентрованог амонијака охлађеног на 60°Ц у балони са баштенским дном од 1 литра.Реакција је настављена на 60°Ц током 30 минута и на 40°Ц током 2 сата, за које време је суспензија растворена.Затим је реакциона смеша сипана у 500 мл 2% раствора натријум хидроксида, полако загрејаног до собне температуре.Екстраховано са 0,4-100 мл пентана, комбиновани екстракти, испрано 25 мл засићеног раствора натријум хлорида, 100 мл концентрације пентана на ротационом испаривачу.
